赋码采集上报方案确保合规

背景

2020年，新《药品管理法》中明确指出需要明确药品安全主体责任，并且实现全流程可追湖(第六条:国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第七条:从事药品研制、生产、经验、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

解决方案

在药品生产领域通过打印机、自动贴标机为药品赋和采集，提升管理的效率，精准率，实现防伪防窜，保障用药和采集，提升管理的效率，精准率，实现防伪防窜，保障用药安全，实现医药供应链信息可视化

药品/疫苗生产基地

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